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藥品代理費用需要多少錢代理資質是什么?

答：獨家產品都是公司大力開發市場用的，給你的風險比較大。你可以做一個產品(可能是全國只有幾家有也有可能)的地區代理還是可以的(比如整個煙臺市或者山東省)，你可以自己組建自己的網絡(要和醫院有好的關系，要和醫藥公司有很熟悉深入的感情基礎的情況才能做，否則沒有銷路也很難的;而價格只是其中一個方面)。

至于你怎樣尋找廠家或者藥品，如果你自己家鄉有制藥廠，你熟悉，可以和他們談，讓他們把他的產品按照上面地區代理的方式給你，如果你找全國其他地方的也可以，先在網上看看，是不是有些什么產品在你熟悉的地區(比如你家鄉)需要找總代理的，有就很好，沒有就向那些公司的負責人，一般是招商部的，打電話，他們核對你的信息后就可以合作了。 現在做這個的風險有：

(1)如果沒有網絡，你的隊伍組建和你的網絡構筑會花費你很多時間(建議，先去一家公司做業務員，熟悉這個市場背景，認識一些人后再自己做，風險小些;

(2)國家逐漸在按照廣東省的招標政策規范(整頓)藥品經營市場，結果就是一大部分沒有實力(資金沒優勢，網絡不足夠大)的醫藥公司會因為拿不到陪送權而倒閉。(好象要是國家真這么實行，還真沒有什么解決辦法，除非強強合作，和其他醫藥公司合并自己的網絡)。

藥品代理需要準備哪些資質：

藥品不同于普通商品，其關系到每位公民的生存健康，從而也就決定了藥品 市場明顯區別于一般的商品市場。藥品市場除了要遵從和符合市場經濟的一般規 律外，有其自身的特殊性。如對交易安全和有序的格外強調，需要借助國家這只 強有力的“手”的參與，得以確立協調發展的醫藥市場秩序。

因此，在建立和健 全現代藥品市場的過程中，醫藥行業離不開法律體系的完善和嚴格的市場準入制 度的確立。

我國《行政許可法》第十二條規定，直接關系公共安全、人身健康、 生命財產安全的重要設備、設施、產品、物品，需要按照技術標準、技術規范， 通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項可以設定行政許可。

同時，我國法 律明確要求，從事醫藥生產或經營的企業或個人必須具備一定的主體資格條件， 如我國《藥品管理法》第七條和第十四條規定了藥品生產企業和經營企業必須經 過藥監部門審查批準，并取得相關許可證，方才具備營業資格。此外，伴隨藥品 市場的逐步發展和完善，醫藥企業代理銷售制度也有其存在必要。這是市場經濟 發展的自然結果。但代理銷售行為應受一定的限制。

《藥品流通監督管理辦法( 暫行)》即規定了對藥品銷售人員的監督管理。藥品銷售人員必須符合規定的從 業條件，應當具有一定的文化水平，并接受相應的專業知識和藥事法規培訓。這 樣，無論從理論要求還是法律規定看，從事藥品經營的企業或個人都必須具備一 定的條件。只有獲得了市場主體資格，才能進入藥品市場進行藥品交易。

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